US Food and Drug Administration (FDA) requires the manufacturers of ED (erectile dysfunction) drugs including Levitra, Cialis and Viagra to display the potential risk of sudden hearing loss on the labels more prominently.米国食品医薬品局（ FDA ）レビトラ、シアリス、バイアグラなどのメーカーのED （勃起不全）薬のラベルをもっと目立つように突然の聴力損失の潜在的な危険性を表示する必要があります。 They should also include a guide for consumers telling them what to do if they suddenly experience hearing problems.また、消費者問題が発生する場合は、突然聞いて何をすべきかを指示するためのガイドを含める必要があります。

While such problems are often related to aging, patients taking these drugs don’t always consult their physician.このような問題が頻繁に高齢化し、患者さんも、いつも自分の医師に相談しない、これらの薬を服用して関連している。 However, FDA suggests that patients who take Levitra, Cialis or Viagra should stop taking the drugs and contact the doctor if they have a loss in usual hearing.しかし、 FDAは、患者は、薬の服用を中止すべきレビトラ、シアリスやバイアグラを取ると、医師に連絡すれば通常の聴聞会での損失が示唆している。

Although there haven’t been established any casual relationship between these drugs and hearing problems, there have been cases of sudden hearing losses in patients taking ED drugs sometimes accompanied by dizziness or/and ringing in the ears.聴覚の問題があるが、これらの薬との間にはカジュアルな関係が確立されていないが、ある患者のED薬がめまいを伴うことや、突然の聴力損失の発生している/と耳鳴り。

All the manufacturers agreed to introduce the required labeling changes to warn the patients of the possible side-effects.すべてのメーカーに必要なラベル表示の変更が可能な側の患者さんに影響を警告するために導入することで合意した。